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SUMMARY:Soutenance Bence Horányi
DESCRIPTION: \nExperimental constraints on the genesis of lithium-rich granites and pegmatites\nMonday\, June 1st\n14:00\nAmphitheatre\n  \n\nVisio \nLithium is a high-demand critical metal that is widely used in modern-day technologies that are required for a global energy transition. Approximately 50% of the global lithium supply is sourced from rare-metal granites and pegmatites (RMGPs). In order to meet the rising demand for lithium\, it is imperative to discover new ore deposits\, which requires precise petrogenetic constraints on the formation of RMGPs. However\, despite the economic significance of granitic pegmatites\, the mechanism of lithium enrichment in economic-grade deposits (>5000 ppm lithium) relative to conventional granitic rocks in the crust (<100 ppm lithium) remains widely debated. The two competing petrogenetic models of RMGPs include either the high-degree fractional crystallisation of granitic melts or the partial melting of enriched metasedimentary rocks. The degree of lithium enrichment during these processes remains debated due to a lack of precise constraints on the partitioning of lithium between minerals and felsic melts. \nIn order to better constrain the partitioning behaviour of lithium during magmatic processes\, partial melting and crystallisation experiments were performed on metasedimentary rocks and felsic glasses\, respectively. Partition coefficients were determined between minerals (micas\, feldspars\, quartz\, staurolite\, cordierite\, garnet\, and tourmaline) and felsic melts that contain 50-6000 ppm lithium. To further constrain the partitioning behaviour of lithium\, experimental partition coefficients were compared with the distribution of rare metals in the Richemont rhyolite\, which is regarded as the extrusive equivalent of RMGPs. Newly-obtained partition coefficients from the experiments and the Richemont rhyolite vary by up to two orders of magnitude. This variation was parameterised using empirical formulae to capture the evolution of partition coefficients as a function of experimental conditions and the compositions of minerals and melts. The parameterised partition coefficients are consistent with lithium becoming compatible in micas\, but increasingly incompatible in feldspars and quartz during magmatic differentiation. \nTo provide a theoretical framework for the modelled evolution of partition coefficients as a function of melt composition\, the effect of lithium on the structure of pegmatite-forming melts was investigated by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. NMR spectra were obtained from natural and synthetic felsic glasses containing up to 2 wt% lithium. The results are consistent with the charge compensation of tetrahedral aluminium by lithium\, which shifts the molecular structure of the melts from peraluminous to peralkaline during the progressive enrichment of lithium. The transition in melt composition during magmatic differentiation results in lithium becoming increasingly incompatible in quartz and to a lesser extent in feldspars. \nTo constrain the petrogenesis of RMGPs\, trace element modelling was performed using newly-obtained partition coefficients to simulate the enrichment of lithium during crustal anatexis and fractional crystallisation. Partition coefficients were incrementally varied to capture the evolving compositions of minerals and melts as a function of temperature. The results from the modelling are consistent with rare-metal granites and pegmatites forming in a two-stage process\, involving the partial melting of enriched crustal rocks (>300 ppm lithium)\, followed by the moderate fractional crystallisation of the extracted melts (>1500 ppm lithium). The pre-enrichment of anatectic melts results in lithium becoming highly incompatible in quartz and feldspars\, which induces a runaway effect\, wherein extracted melts can become efficiently enriched during protracted fractional crystallisation to produce RMGPs. To further constrain petrogenetic models\, future studies must combine the use of experimental partition coefficients and robust thermodynamic phase equilibria in low-temperature felsic systems that are enriched in lithium. \n
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SUMMARY:Workshop on magmas\, fluids\, and ore deposits
DESCRIPTION: \nWorkshop on magmas\, fluids\, and ore deposits\nTuesday\, June 2nd\n9:00-16:00\nAmphitheatre\n  \n\nVisio \nSchedule: \n(keynote – 20 + 10 minutes\, invited – 15 + 5 minutes) \n9:00 – Coffee reception\n9:20 – Introduction (Giada Iacono-Marziano\, Research scientist\, ISTO-CNRS)\n9:25 – Kick-off (Cordula Haupt and Ville Virtanen\, Postdoctoral research assistants\, ISTO-CNRS) \nSession 1: Granite-related ore deposits (Chairs: Ville Virtanen and Bence Horányi)\n9:30 – Kathryn Goodenough (Principal geologist\, British Geological Survey\, UK) Lithium: the big picture\n10:00 – Matthieu Harlaux (Research geologist\, BRGM\, France)\nGeochemical footprints of peraluminous rare-metal granites and pegmatites in the\nFrench Massif Central\n10:20 – Johan Ramírez-Briones (PhD student\, University of Lorraine-CNRS\, France)\nStrike-slip tectonics and rare-metal magmatism: coupling deformation\, melt transfer\, and hydrothermal processes in the late-Variscan Blond Complex (French Massif Central) \n  \n10:40 – Coffee break\n10:55 – Axel Müller (Professor\, Natural History Museum of Oslo\, Norway)\nPetrogenesis of tourmaline-rich rocks in the Cornubian Batholith\, SW England\, with\nimplications for Sn mineralization\n11:25 – Christophe Ballouard (Research scientist\, University of Lorraine-CNRS\, France)\nMica Li isotope analyses by ion microprobe: Methodological development and\napplication to rare-metal pegmatites of the Orange River Belt (South Africa)\n11:45 – Perspectives and discussions on granite-related ore deposits \n12:00 – Lunch break \nSession 2: Magmatic-hydrothermal ore deposits (Chairs: Cordula Haupt and Bence\nHorányi)\n13:30 – Zoltán Zajacz (Associate professor\, University of Geneva\, Switzerland)\nThe role of sulfur in the development of calc-alkaline magma differentiation trends\n14:00 – Alison Rust (Professor\, University of Bristol\, UK)\nPhysical role of volatiles in magmatic-hydrothermal deposits\n14:20 - Marion Louvel (Research scientist\, ISTO-CNRS)\nThe properties of magmatic-hydrothermal fluids through transparent windows \n14:40 – Coffee break\n14:55 – Austin M. Gion (Postdoctoral research assistant\, University of Oxford\, UK)\nTransportation and Recovery of Metals in Magmatic-Hydrothermal Systems\n15:15 – Jon Blundy (Professor\, University of Oxford\, UK)\nRecovering Critical Raw Materials from Volcanic Tuffs in Geothermal Areas\n15:45 – Perspectives and discussions on magmatic-hydrothermal ore deposits\n16:00 – Closure (Bence Horányi\, PhD student\, ISTO-CNRS) \n
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SUMMARY:Seminar Romain Millot
DESCRIPTION: \nProduction de chaleur et de lithium géothermal dans le fossé Rhénan\nFriday\, June 05\n10:00\nE001\n  \n\nVisio \nEn plein cœur du fossé Rhénan\, en Alsace\, le projet de Lithium de France incarne une double ambition : accélérer la transition énergétique et positionner la France comme acteur clé de la mobilité électrique\, tout en valorisant les ressources naturelles locales. Ce projet pionnier repose sur l'exploitation des eaux géothermales\, naturellement riches en lithium et en chaleur\, pour répondre à deux enjeux majeurs : décarboner l'industrie et sécuriser l'approvisionnement en lithium\, métal stratégique pour les batteries des véhicules électriques. \nLes eaux profondes du fossé Rhénan\, connues pour leur forte concentration en minéraux\, recèlent un potentiel exceptionnel. Grâce à des technologies innovantes et respectueuses de l'environnement\, le lithium est extrait directement de ces eaux géothermales. Ce procédé limite drastiquement l'empreinte carbone\, réduit l'emprise au sol et minimise la consommation d'eau\, tout en garantissant une production locale et durable. \n
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SUMMARY:Seminar Meredith Morin
DESCRIPTION: \nLes mécanismes de différenciation magmatique de la croûte continentale : les systèmes magmatiques permiens d'Europe de l'Ouest\nTuesday\, June 16\n14:00\nE001\n  \n\nVisio \nBien que la croûte continentale soit initialement formée par des magmas primaires basaltiques issus de la fusion partielle du manteau\, sa composition moyenne andésitique à dacitique est encore loin de faire consensus. Les mécanismes à l'origine de cette différence de composition peuvent être tectoniques\, métamorphiques et/ou magmatiques\, mais sont encore très peu contraints. L'objectif consiste alors à apporter de nouvelles connaissances sur ces mécanismes en ciblant le rôle du magmatisme sur la diversité en composition et sur la modification de l'architecture de la croûte continentale. \nCette étude se focalise sur l'intrusion d'un système magmatique post-orogénique mis en place dans la croûte moyenne - le complexe gabbroïque de Sondalo (Italie du Nord) - dont les études pétrologiques\, géochimiques et isotopiques ainsi que les modélisations thermodynamiques\, isotopiques et géochimiques indiquent que : (1) la majeure partie de la différenciation magmatique du complexe suit la différenciation des magmas tholéiitiques en croûte moyenne (à la différence des systèmes d'arcs magmatiques où la majeure partie de la différenciation des magmas est produite dans les niveaux crustaux profonds) ; (2) cette différenciation magmatique est produite à partir d'une combinaison de cristallisation fractionnée\, d'assimilation crustale et d'hybridation des magmas ; (3) ces mécanismes de différenciation magmatique influencent fortement la composition en éléments majeurs\, les séquences de cristallisation ainsi que les proportions des phases dans les magmas du complexe gabbroïque de Sondalo et ; (4) ces mécanismes opérant sur les magmas dans la croûte moyenne ont également une forte influence sur l'évolution des liquides magmatiques plus différenciés dans les niveaux crustaux plus superficiels. \n
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SUMMARY:Soutenance François Decossin
DESCRIPTION: \nModélisation thermo-cinétique expérimentale et numérique de l’altération hydrothermale des roches volcaniques - Exemple de La Soufrière de Guadeloupe (Caraïbes orientales\, France)\nFriday\, June 26th\n14:30\nAmphitheatre\nVisio\nL'activité volcanique associée à la remontée de fluides magmatiques à faible profondeur\, en présence d'un système hydrothermal très actif\, favorise l'altération hydrothermale des roches et peut former des couches argileuses de faible résistance au sein de l'édifice volcanique. Ce processus peut favoriser l'instabilité des flancs et aboutir à un effondrement partiel de ceuxci. Il s'accompagne d'avalanches de débris de dôme et d’éventuelles coulées pyroclastiques denses résultant d'explosions dirigées latéralement\, ce qui engendre des risques importants pour la population environnante. Dans le cadre du projet ANR MYGALE\, nous nous intéressons aux échelles de temps d'altération hydrothermale des roches volcaniques afin de mieux évaluer le risque d'instabilité des flancs du volcan de La Soufrière de Guadeloupe (Caraïbes orientales\, France). Nous avons caractérisé la minéralogie et la porosité 3D d'une série d'andésites non altérées à fortement altérées\, provenant du dôme volcanique de La Soufrière. L'étude chimique et texturale montre la dissolution progressive du plagioclase en kaolinite\, Na-alunite et silice. En comparant les paragenèses d’altération des produits naturels avec des simulations géochimiques à l'équilibre (GEM-Selektor)\, nous suggérons que l'altération hydrothermale prévalant à la base du dôme (à une pression proche de 100 bars et des températures entre 150 à 250 °C) est principalement dominée par la composition du fluide réactif (H₂O\, HCl\, et H₂SO₄) et\, dans une moindre mesure\, par le rapport eau/roche (W/R). Nous émettons l'hypothèse que des solutions acides contenant 0\,1 mmol/L de HCl et 0\,15 à 0\,5 mmol/L de H₂SO₄\, correspondant à un pH de 3\,0 à 3\,5\, sont indispensables pour la coprécipitation de kaolinite\, Na-alunite et silice. Nous étudions également l'altération du dôme volcanique dans ces conditions hydrothermales acides\, à l'aide d'expériences en batch et de percolation réactive\, combinées à une modélisation cinétique (PHREEQC). Les expériences en batch mettent en évidence une forte réactivité des phénocristaux de plagioclase\, conduisant à la formation de phases minérales secondaires\, tandis que les pyroxènes et les oxydes de FeTi restent largement inaltérés. Les réactions d’altération fluide-roche montrent des hétérogénéités minéralogiques spatiales\, avec une dissolution intense du verre rhyolitique près de l'arrivée du fluide et une préservation des phases primaires vers la sortie\, ainsi qu’une forte diminution de 4 ordres de grandeurs de la perméabilité. Les simulations cinétiques de la dissolution du plagioclase par différentes solutions aqueuses mettent en évidence l'influence de la température\, du rapport W/R\, de la taille des grains et du pH sur la libération de Na\, Ca\, Al et Si dans la phase fluide. La séquence d'altération simulée en fonction des conditions de réactivation de La Soufrière depuis 2018 (c'est-à-dire une augmentation de la température\, une acidification des fluides et une réduction des précipitations) prédit la formation préférentielle de pyrophyllite et de silice\, conférant une certaine cohésion interne des roches du dôme plutôt que la formation de plans de glissements argileux. En revanche\, une augmentation du rapport W/R\, telle que prédit par le réchauffement climatique\, entraînerait la formation préférentielle de smectites qui contribueraient à accroître l'instabilité du dôme. L'approche combinée expérimentale et de modélisation fournit une vision détaillée des facteurs contrôlant la séquence d'altération hydrothermale dans les systèmes volcaniques. \n
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SUMMARY:Seminar Lea Ostorero
DESCRIPTION: \nFrom magma dynamics to climate impacts: insights from crystal records\nTuesday\, June 30\n10:30\nE001\n  \n\nVisio \nDéterminer le temps écoulé entre les changements des conditions de stockage du magma au sein d’un réservoir et le déclenchement d’une éruption demeure l’un des défis majeurs en volcanologie. L’observation directe des systèmes de stockage magmatique sous les volcans étant impossible\, ces échelles de temps doivent être contraintes indirectement\, notamment à partir de l’étude des cristaux émis lors d’éruptions volcaniques passées. Les zonations cristallines\, générées par divers processus magmatiques\, constituent de véritables archives des conditions physico-chimiques et permettent de quantifier des échelles de temps de diffusion\, qui peuvent ensuite être comparées aux signaux de surveillance enregistrés avant des éruptions récentes. Par ailleurs\, les cristaux conservent la mémoire des teneurs en éléments volatils du magma (CO2\, H2O\, F\, Cl and S) à travers les inclusions vitreuses. Ces inclusions\, correspondant à de petites gouttes de magma piégées en profondeur pendant la croissance des cristaux\, permettent de reconstituer des bilans de dégazage des magmas\, en particulier des bilans en CO2. Ces derniers apportent des contraintes essentielles sur les liens entre le dégazage magmatique et l’évolution du climat. \nCette présentation portera sur les échelles de temps pré-éruptives contraintes à partir de volcans du Kamtchatka (Russie) et des Petites Antilles\, ainsi que sur l’estimation du bilan volatil pré-éruptif en CO₂ de magmas associés à une ancienne province magmatique en Iran\, et sur ses implications potentielles pour le climat du Cénozoïque inférieur. \n
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